Sinopsis
"Estoy como en un cuerpo de una persona de 81 años. No podemos trabajar. No nos creen. No es cuestión de animarme, qué más quisiera... es que no puedo, no puedo...". Es uno de los desgarradores testimonios de enfermos con "Covid persistente". Está entre todas esas personas que lloran de alegría cuando encuentran a un especialista que les entiende y pone nombre a sus dolencias. Cinco años después de que la pandemia golpeara nuestras vidas, sigue sin existir un registro oficial de pacientes ni una única sintomatología. La doctora Lourdes Mateu, directora de la Unidad de "Covid persistente" del Hospital Germans Trías i Pujol explica una de las razones: "si yo tuviese un marcador que pudiese hacer una analítica y decir "este paciente tiene y este no lo tiene", sería mucho más fácil, pero a día de hoy es exclusión. Los pacientes tienen muchos síntomas, que coinciden a veces con otras enfermedades y es difícil reconocerlo".
La fatiga crónica, la niebla mental, los problemas cardíacos y neurocognitivos son los síntomas más frecuentes. Los testimonios de dos personas tratadas en ese hospital de Badalona, en una unidad multidisciplinar que es pionera, explican lo invalidante que resulta esta enfermedad. Ana era pianista y ya no puede tocar. Adelgazó más de 12 kilos y ha tenido que readaptar toda su vida. Laura tiene 15 años y, desde los 10, vive con "Covid persistente".
A día de hoy, no existe un tratamiento específico, pero sí terapias que pueden mejorar su calidad de vida, como la rehabilitación que desarrollan en el Germans Trías. Alberto, fisioterapeuta, cuenta que "el objetivo principal es que aprendan a convivir con su sintomatología y, con el tiempo, mejorar sus aptitudes". La enfermedad impide trabajar a muchas personas y supone un problema social y un gasto económico. Por eso, Pilar Rodríguez Ledo, presidenta de la Red Española de Investigacion en Covid Persistente, defiende que "es muy importante que se incluya, en estos momentos, dentro de las enfermedades crónicas".